臨床試驗登錄資料整備
NT$10,000
TFDA 台灣藥品臨床試驗資訊網與 ClinicalTrials.gov 的登錄內容整備，含更新時程規劃。5 個工作天。
描述
內容
- 登錄欄位內容整備：依登錄平台要求，從您的計畫書整理出每一欄的填寫內容。
- 兩個平台的對應版本：TFDA 台灣藥品臨床試驗資訊網與 ClinicalTrials.gov。
- 更新時程規劃：計畫變更後應何時更新、定期更新的節點。
- 與計畫書、同意書的一致性檢查——登錄內容與送審文件不一致，是期刊查核時最常被抓到的問題。
登錄時機會影響日後投稿。ICMJE 要求在第一位受試者同意收案之時或之前完成前瞻性登錄；晚登錄的試驗，部分期刊不予受理。若您打算投 ICMJE 成員期刊，請在送審階段就把登錄排進時程。
時程
收到完整資料後 5 個工作天。
服務範圍與重要聲明
本服務為登錄內容之整備與撰寫。實際登錄由計畫主持人或試驗委託者以其本人帳號輸入與送出，Editverse 不代為登錄、不代為送件，亦無法保證登錄平台接受或期刊受理。本服務非委託研究機構（CRO）服務，不提供法律意見或法規遵循建議。各平台與各期刊規定不同且會隨時修訂；內容依現行規定撰寫，查證日期為 2026 年 9 月，登錄前請以平台現行規定為準。
商品評價
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